|瞄准雄激素受体，口服药物普克鲁胺或成治疗新冠利器( 二 )

目前，全球有多款抗击新冠肺炎的药物正在开发和试验中，辉瑞的PAXLOVID、默沙东的莫努匹韦已分别向美国FDA申请紧急使用授权。默沙东的莫努匹韦得到英国审批。
童友之认为， “与其他药物相比，普克鲁胺的优势不仅仅在防止轻症转为重症上，更重要的是对重症患者的保护率。巴西重症临床试验中普克鲁胺将重症新冠患者死亡风险降低了78% ，这个数据是令人振奋的。 ”
【|瞄准雄激素受体，口服药物普克鲁胺或成治疗新冠利器】此外，巴拉圭国家公共卫生和社会福利部已授予普克鲁胺紧急使用授权（EUA）,用于新冠重症患者的治疗。在巴拉圭一家医院接受普克鲁胺治疗的25名住院患者中，仅有1名患者死亡。 4%的死亡率远低于同期重症住院患者的死亡率。
目前，开拓药业正在全球同步进行三个临床试验：在美国、巴西、南非、阿根廷等国家开展治疗轻、中症新冠患者的Ⅲ期全球多中心临床试验；在巴西、马来西亚、菲律宾、中国等国家开展治疗轻、中症新冠患者的Ⅲ期全球多中心临床试验；在美国、中国、菲律宾、巴西等国家开展治疗重症住院新冠患者的Ⅲ期全球多中心临床试验。
同时，普克鲁胺作为小分子口服治疗创新药，具有易于大规模生产、产品质量以及成本控制、用药便捷等优势，具有广泛的可及性。 “普克鲁胺产能今年可供应20万人次， 2022年能供应至少5000万人次以上。 ”童友之认为， “中国需要自己的新冠口服小分子药物，来帮助全世界的患者共同面对疫情的挑战。 ”