建筑结构检测技术标准pdf版鸡新城疫检测技术标准 _鸡新城疫检测技术标准

农业部印发高致病性禽流感防治技术规范规定的诊断高致病性禽流感的标准是什么？
根据农业部《关于印发〈高致病性禽流感防治技术规范〉等7个重大动物疫病防治技术规范的通知》(农办畜牧〔2002〕74号)规定，高致病性禽流感的发生可确诊为以下几种情况：典型临床症状和病理改变，发病急，死亡率高，消除新城疫和中毒性疾病，血清学试验阳性。H5和H7亚型禽流感在鸡场未免疫的家禽中呈血清阳性。从家禽群中分离H5、H7亚型禽流感毒株或其他亚型禽流感毒株。
血清中禽流感抗体含量的检测方法
禽流感是由甲型流感病毒引起的高度传染性疾病。给世界家禽产业造成了巨大的经济损失。禽流感病毒可以分为不同的亚型。世界范围内的禽流感主要由H5和H7两种高致病性亚型引起，其中H1和H3亚型对人易感。禽流感病毒的快速诊断具有重要意义。目前，实验室检测禽流感是一种相对快速、准确的方法。随着血清学实验技术和生物工程技术的快速发展，禽流感诊断技术的研究取得了新的进展。虽然使用琼脂扩散试验、血凝试验、血凝抑制试验等常规方法具有一定优势，但免疫荧光和ELASA正日益显示出其快速、准确的特点：分子生物学的发展为核酸序列分析的建立创造了条件，也使PCR、RT-PCR、核酸探针等检测技术成为可能。摘要：本文对禽流感的诊断方法进行了总结，并提出了一些可行的改进方法，旨在对禽流感做出及时有效的诊断并采取相应的措施。1.病毒的分离和鉴定无菌收集的病料在处理后用9-11日龄的鸡胚接种，收集尿囊液以测定血凝活性。如果是阴性，应该继续盲传2-3代。对于有血凝活性的尿囊液，首先要用新城疫(ND)抗血清做血凝抑制(HI)试验！排除ND感染。然后用免疫扩散法检测特异性核心抗原、核糖核蛋白(NP)或基质蛋白(MP)，再用血凝抑制试验和神经氨酸酶抑制试验鉴定甲型流感病毒亚型。在鉴定的同时进行致病性试验，以确定毒力。然而，流感病毒的“O”株并不凝集鸡红细胞，因此最近在流感病毒鉴定中经常使用豚鼠或人红细胞来代替。但这两类细胞无细胞核，沉积缓慢，在测定红细胞凝集和凝集抑制时，通常需要60分钟才能观察到结果。同时，在U型孔板中，很难沉积出泪滴状的斑点，也就是说，其中往往有小孔[1] 。病毒的分离和鉴定在禽流感诊断中是准确的，但操作程序繁琐、昂贵、费时费力。2.血清学诊断技术2.1琼脂扩散(AGP)试验用于鉴别病毒抗原类型的特异性，即AGP试验用于已知阳性血清和未知抗原。被测样品为具有血凝素活性的鸡胚尿囊液。AGP用于检测甲型流感病毒群的特异性血清抗体，即抗核糖核蛋白(RNP)和基质蛋白(MP)抗体，因此适用于鉴别流感病毒。1979年，比尔德首次使用AGP进行禽流感抗体检测[2] 。这种方法虽然简单可行，但敏感性较低，容易出现假阳性。免疫双重扩散是AGP最常用的方法。赵增连、陈海燕等。分别开展了禽流感病毒快速分型双扩散法的研究，不仅提高了其灵敏度，而且快速节省了时间。基于该方法的AGP诊断技术及其诊断试剂盒在全国推广应用，取得了良好的效果。2.2血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)一般来说，新分离的毒株应首先鉴定特异性NP或。MP抗原类型(AGP)确定禽流感病毒，然后鉴定HA亚型[3] 。目前有人采用了改良的HA试验方法，称为HA致敏法。用这种方法测得的抗体效价比常规方法高2-4倍。如果用乙醚裂解抗原，其灵敏度比常规方法高4-6倍，但最好在30分钟内观察，否则容易出现假阳性。此外，需要注意的是，在HI试验中应首先去除特异性凝集反应。许多禽类血清含有非特异性因子，可与红细胞表面受体竞争作用于病毒表面的血凝素，引起非特异性凝集反应。血清通常由受体破坏酶(red)制备，即，
1983年，范登森介绍了一种改进的镍试验方法——平板微镍试验。虽然这种方法不能用常数法提供定量，但它是一种快速的甲型流感病毒分类和抗体检测方法。试验证明，微量NI试验可以准确识别分离株，而常量NI试验似乎对检测亚型混合物更为敏感[5] 。目前，国家兽医实验室已将微量NI试验列为定型流感病毒分离株和筛选畜禽血清中9型NA抗体的常规方法，该方法也被广泛应用于诊断，特别是在美国20世纪80年代土耳其流感病毒流行期间，通过病毒分离、疫苗接种和流行病学数据证实了每次疫情血清样本中微量NI试验对甲型流感病毒的亚型鉴定结果。实践证明，该方法快速、成本低、重复性好。该技术的可靠性将导致NI测试的广泛应用。2.4中和试验(NT)病毒中和试验技术是反映机体抵抗特定病毒感染能力最可靠的方法。流感病毒中和实验技术具有以下优点：(1)由于中和抗体作用于流感病毒表面的血凝素蛋白(HA)，使流感病毒失去感染能力，因此流感病毒中和实验主要用于检测血清中特异性的抗血凝素蛋白抗体。(2)流感病毒中和试验不仅能检测病毒株的功能变化，还能反映机体的抗病毒水平。(3)该方法主要使用感染性病毒，不需要纯化病毒或病毒蛋白，因此可以快速用于检测新病毒或人的免疫状态[6] 。中和试验(NT)常用于鉴别或滴定流感病毒，如鸡胚或组织培养细胞、操作方法等病毒。
(如NDV)的中和试验相同。病毒中和实验技术是一个相当复杂的过程，参与中和反应的因素有病毒、抗血清和宿主细胞。这些因素的变化都会影响中和实验的结果。因此，对中和实验的整个过程进行严格的质量控制。每次测定必须设立阳性和阴性血清对照，阳性和阴性细胞对照，以及对病毒使用剂量进行滴定。NT试验是最敏感而特异的血清学方法，只有抗体与病毒颗粒上的表面抗原相对应，特别是与吸咐到宿主细胞上的病毒表面抗原相对应，才能在实验中取得满意的显示效果。因此，某一个血清型的中和试验抗体只与同组内地其他病原表现出有限的交叉反应。病毒中和试验操作繁琐耗时费料，临床上几乎不用。但作为经典方法在病毒鉴定中起着重要作用，许多新的检测方都要与之为标准进行比较[7] 。2.5免疫荧光技术(IFT)免疫荧光技术就是荧光抗体技术(FAT) 。IFT早在1961年就开始用于人类流感的快速诊断。1984年滨西法尼亚州爆发禽流感时，Skeeles将IFT首次用于AIV的检测。IFT最早用于病毒的鉴定和定位病毒感染细胞中特异性抗原。主要是核内荧光:用MP抗原的荧光抗体主要出现胞质荧光，核内也有部分荧光[8] 。用于禽流感病毒的诊断常用直接荧光抗体法即在组织触片上直接染色，以荧光显微镜检查荧光。一种AIV的荧光抗体可用来检测不同亚型的其他病毒。IFT用于诊断具有快速、简便、敏感性好的特点，而且费用较低，其敏感度同病毒的分离鉴定相当，有时高于用鸡胚进行的病毒分离。但是需要注意的是如何避免和降低标本中出现的假阳性(非特异性荧光)问题。对一株杂交瘤细胞分泌的流感病毒的单克隆抗体进行检测时，发现间接固相免疫荧光技术的敏感性比HI 高40－150倍。间接免疫荧光技术也可以用来检测核蛋白(NP)基质蛋的(MP)抗原与抗体的反应，其敏感性很高。但对抗原制备要求较高，需用非离子型去污剂对纯化的病毒粒子进行裂解[9] 。2.6 酶联免疫吸附法(ELISA)ELISA的基本原理是：酶结合物与相应抗体或抗原特异性结合，再遇酶底物时，在酶的强烈催化下使原来无色的底物产生化学反应，即形成有色的产物，便可用肉眼或分光光度计定量检测其含量。该方法具有特异性、敏感性、快速性和简易性等优点。在流感病毒微量中和实验中，酶结合物（HRP标记的羊抗鼠IgG抗体）与存在于MDCK细胞膜上的病毒核蛋白抗原-核蛋白单克隆抗体复合物结合，HRP酶催化OPD，使无色底物形成橙黄色化合物，再由ELISA检测仪测定吸光度值，从而获得中和抗体滴度[11] 。1974年Jenning等首先用ELISA对注射流感病毒所产生的抗体消长规律进行了检测。Lanbre认为ELISA的敏感性远高于HI补给结合反应。Meulemans(1987)对ELISA、AGP、HI检测AIV抗体进行了比较研究。发现AGP和ELISA一样均能检测型特异性抗原(抗体)，但敏感性远低于ELISA，HI适用于亚型的检测，其敏感性不如ELISA 。1993 年Shodihall用混合纤维素脂膜或硝酸纤维素膜代替微量反应板，建立了快速诊断的DAS－ELISA大大缩短了诊断时间，并可保留ELISA的特异性、敏感性，其结果又不需要特殊仪器分析、可用肉眼判定。随着分子生物技术的发展，中国农业科学院哈尔滨兽研所的李海燕等用表达禽流感病毒核蛋白的杆状病毒感染S9昆虫细胞，以其表达产物制备抗原，建立了以杆状病毒系统表达的AIV核蛋白为抗原的禽流感间接(重组核蛋白)ELISA诊断技术(rNP－ELISA)确定了其最适工作条件，并对3138份鸡血清进行了检测。实验证明rNP－ELISA与全病毒间接ELISA(AIV－ELISA)，AGP及HI的符合率分别为99.9%、97.8%、98.8%，并能100%检出AGP阳性及疑似HI阳性的血清样品。这证明了rNP－ELISA是检测A型禽流感病毒血清特异性抗体的一种特异、敏感、微量、快捷、经济的血清学诊断技术[11] 。ELISA方法的敏感性和特异性与抗原的纯度直接相关。1984年Abraham等报道了抗原快速提纯法，所需时间比常规法缩短10倍，并且研究结果表明应用提纯抗原几乎全部排除了假阳性反应。目前美国Kiregard Reery和Labortories有试剂盒出售。ELISA成为AI流行病学普查及早期快速诊的最有效和最实用的方法。3 分子生物学技术近年来，随着现代生物技术的发展，分子生物技术已被大量应用于禽流感的快速诊断。3.1聚合酶链反应(PCR)及反转录---聚合酶链反应(RT—PCR)PCR是近来发展成熟起来的一种体外基因扩增技术，能在数小时内使DNA呈指数增加。已成功地用于多种病毒的基因检测和分子流行病学调查等其检测原理为：寻找传染性因子的特异DNA序列。对待测样品进行PCR扩增，如果检测出了相应的扩增带，则判为阳性反应；反之，无扩增带则为阴性反应。鉴于引起致病的禽流感病毒多是H5和H9血清亚型，在PCR技术的基础上，崔尚金等(1998)建立了一种直接检测禽粪样和鸡胚尿囊液中AIV—H9亚型RNA的RT－PCR反应，并将此法与AGP和电镜技术作了比较，结果表明引物的特异性决定了产物的特异性，并且该方法灵敏度高，检测过程仅需8h左右，并且大大缩短了感染后的检出时间。应用毛细管PCR(15min30个循环)代替常规PCR(2.5个小时30个循环)以进一步缩短检测时间的研究也已展开并进入更深入的领域，以期用于不同样品(组织、组织液、分泌液、粪便等)的检测，区分高致病力毒株和低致病力毒株与非致病力毒株，从而深入探讨该方法在AIV的临床早期诊断，流行病学调查及发病机制中的应用价值，为我国制定AIV的综合防制措施做出贡献[12] 。3.2 核酸探针技术/核酸分子杂交技术这项技术是目前生物化学和分子生物学研究应用最广泛的技术之一，是定性和定量检测特异DNA或RNA的有力工具。核酸探针技术的原理，在进行杂交时，用一种预先分离纯化的已知DNA或RNA序列片段去检测末知的核酸样品，对作检测用的已知DNA或RNA序列片段加以标记的片段就称为核酸探针。作为核酸探针的DNA或RNA是各种病原微生物基因的一部分。在变性分开的待检DNA或RNA单链中加入与其有互补作用的核酸探针。探针在一定条件下就能与原来变性分开的DNA或RNA单链上的互补区段形成氢键，从而结合成杂交双链，通过洗涤，除去未杂交上的标记物，然后进行放射自显影，即可确定原待检样品有无与探针互补的DNA或RNA序列。Bashiruddin等(1991)报道了扩增HA基因来分析致病毒株与非致病毒株的差异，证实了致病毒株与非致病毒株氨基酸的差异，显示了本方法的应用前景[13] 。3.3荧光PCR法利用生物学手段，用荧光PCR方法快速检测禽流感病毒的方法已在北京通过专家鉴定，这一研究成果不仅在国内属于首次，而且在国际上也属于先进水平。它与国际标准方法鸡胚病毒分离相比，不仅无需做鸡胚病毒分离培养，而且时间也由原来最短的21d缩短为4h 。4 电镜技术由于流感病毒为正粘病毒，属于形态特征性强的病毒,因而可用电镜技术来诊断。为提高禽流感的检出率，除样品制备技术外，取病料的部位和时间也是获得准确检验结果的关键。病料的采集部位及取材时间应根据禽流感病毒在动物体内分布特征及其感染特性而定[15] 。5 流感实验室检测中应注意的若干问题（高致病性流感病毒）（1）禁止在同一实验室，更不应在同一接种柜中，同时处理接种未知临床标本、已知阳性标本（2）禁止在同一实验室，同一时间处理，接种采自不同动物的标本；动物标本（如禽、猪等）必须与人的标本分别保存。（3）接种后剩余原始标本，尤其分离出病毒的标本需暂时冻存，有条件的应置-70℃或以下保存，以便需要时可进行复查，待分离物经国家流感中心鉴定完后方可处理掉。分离阴性的标本应随时弃之。（4）严禁实验室交叉污染：在病毒分离时严禁设阳性对照及操作在人群中已消失的流感病毒。（5）向国家流感中心送毒株时，量至少需5 ml，同时需自己保存一些，以便寄送过程发生意外时可继续补送。（6）流感病毒在-20℃～-40℃ 时不稳定，故不宜在此温度下长期保存。（7）鸡胚中分离出的流感病毒，应尽量别在MDCK细胞上传代。因当今国内所用的MDCK细胞属肿瘤细胞系，一旦病毒通过它传代就无法用于疫苗制备。（8）寄送毒株时一定需附上送检表。寄送毒株需及时，尤其鉴定不出的，异常的毒株应尽快向国家流感中心寄送。寄送时用快速直送国家流感中心[16] 。总结使用常规方法检测禽流感及其抗体仍是目前世界上普遍接受的方法。这些方法包括病毒的分离、琼脂扩散实验鉴定病毒和测定特异性的血清抗体，血细胞凝集及其抑制试验鉴定病毒或血清抗体亚型。采用鸡胚中和试验来鉴定病毒或血清抗体亚型也是一种可以接受的方法，但相对血凝抑制试验较为麻烦。随着科学技术的发展，检测该病毒和血清的方法出现了免疫光法和ELISA法，这些方都有快捷的特点，特别是日益完善并趋向成熟的ELISA检测方法,因其简捷、敏感、特异性强等优点而越来越得到广泛的重视和应用。随着分子生物学的发展，核酸序列分析法越来越可能成为一种更准确可行的方法,特别是它能从分子生物学的发展，核酸序列分析法越来越可能成为一种更准确可行的方法，特别是它能从分子水平揭示HPAIV甚至潜在HPAIV毒株。这种方法虽然在一般实验室还不能应用,但RT－PCR技术为从基因水平检测禽流感病毒RNA提供了灵敏、特异和快捷准确的方法。正在进行的应用毛细管PCR代替常规PCR，以进一步缩短检测时间的研究和根据禽流感NP的高度保守性而建立的rNP－ELISA检测法，不仅具有与AGP、HI同样的特异性，而且具有更高的灵敏性，可在微克水平上进行检测!都是很有前途的方法。将rNP－ELISA检测技术及其成套的成品试剂组装成诊断试剂盒，也取得了很好的实验效果。在以上各种检测方法及科学技术发展的基础上，将PCR技术与ELISA技术结合起来，建立一种新的实验室检测AIV的方法，将有较大的研究价值其实。其实验原理（以此类方法中最简单的双引物双标记法为例）如下：PCR的一对引物中!其中一种引物用生物素标记，另一种引物用地高辛标记，酶标微孔板上用生物素的亲和素包被(生物素的亲和素与生物素特异的结合) 。PCR扩增后纯化片段加入微孔板中。此时，微孔板上包被的生物素亲和素将与引物上的生物素结合而捕捉了PCR片段，再在微孔板中加入辣根过氧化物酶标记的抗地高辛抗体，该抗体将与另一引物上的地高辛结合，从而形成生物素亲和素－生物素－PCR片段地－高辛－抗地高辛－酶的复合物。加入酶的相应底物进行显色，便可判断PCR扩增的有无。由于该方法是PCR技术和ELISA技术的结合，所以它是一种两级放大系统,即PCR放大和ELISA放大。故而它的灵敏度更高，同时这种方法避免了PCR产物分析时的电极及染色过程，所以更为快捷、简便、灵敏。鸡蛋中，兽药残留的检测方法有哪些？一、概述鸡蛋富含胆固醇，营养丰富，一个鸡蛋重约50克，含蛋白质6-7克，脂肪5-6克。鸡蛋蛋白质的氨基酸比例很适合人体生理需要、易为机体吸收，利用率高达98%以上，是人类经常食用一种动物源食品。近年来随着人们生活水平的提高，蛋鸡行业的产能过剩，检测技术的不断进步和普及，食品安全和药物残留问题日渐显现，成为全球消费者和社会广泛关注的焦点。兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。在动物源食品中较容易引起兽药残留量超标的兽药主要有抗生素类、磺胺类、呋喃类、抗寄生虫类和激素类药物。二、鸡蛋中兽药残留来源在蛋鸡集中化饲养过程中，兽药不仅能够用于防治疾病，部分还可作为饲料添加剂使用，促使机体生长或者产蛋率提高。鸡蛋中的兽药残留是怎样形成的呢？1.兽药本身存在质量问题，如含量超标、成分不符等；2.违规使用禁用药、淘汰药、人用药或原料药；3.用药不规范超剂量使用、长时间使用，不遵守休药期；改变给药途径、给药间隔和用药次数；4.环境污染问题，如鸡食用了被污染的水源、饲料等，从而造成兽药在鸡体内蓄积。三、鸡蛋中兽药残留现状及危害氟苯尼考属于氯霉素类药物，恩诺沙星和氧氟沙星均属于氟喹诺酮类药物。兽药残留对人的危害一般不表现为急性的毒性作用，主要表现为变态反应与过敏反应、细菌耐药性、“三致”作用和激素作用等多方面。变态反应与过敏反应，主要是部分抗生素在用作治疗药或饲料药物添加剂时所引起的。细菌耐药性，主要指动物反复接触某种抗生素后，体内敏感细菌受到了选择性抑制，反而使耐药菌株大量繁殖，再由动物性食品传播给人，使人在感染这类疾病后治疗无效或效果不佳。其中“三致”作用指兽药残留可以造成致畸形胎儿、致基因突变和致癌症等。四、鸡蛋中兽药残留快速检测方案武汉华美生物坚持以捍卫食品安全为己任，研发、生产和销售酶联免疫、胶体金、理化法及免疫亲和柱等近三百种食品安全快速检测产品，针对鸡蛋中兽药残留的实验室批量样本筛查和现场批量样本筛查制定了相关的快速检测方案。1、鸡蛋中兽药残留标准2、实验室批量样本筛查-酶联免疫试剂盒系列酶联免疫试剂盒-灵敏度高、检测时间短、操作方便、样品前处理简单、特异性强、检测成本低，配套酶标仪进行定量检测，适用于实验室批量样本筛查。其中硝基呋喃四项样本前处理方法四合一，处理一个样本可以检测四个项目；氟喹诺酮类试剂盒与多种氟喹诺酮类药物存在交叉反应，且交叉反应率比较均一。酶标仪-本仪器基于比色法，与酶联免疫试剂盒配套使用，可对酶联免疫检测实验结果进行读取和分析。可视化酶标板图直观图形化界面设计，便捷的样本信息录入功能，独有的定制软件，快速分析检测结果。3、现场批量样本筛查-胶体金快速检测卡系列操作方便，适合非专业人员，且前处理方法较为简单，只需配备简单设备即可完成样本前处理，适用于现场检测。养鸡场防疫制度与工作管理制度养鸡场防疫管理制度为了加强太湖鸡疾病的预防和控制，特指定本制度并严格执行。一、严格执行国家和地方政府制定的动物防疫法及有关畜禽防疫卫生条例。二、阻断病源的传入和传播。1、鸡场出入口，设消毒池，池内保持有效消毒液（使用：2%烧碱）。保证进出人员及车辆消毒工作。2、外来人员未经负责人或兽医部门同意不得进入生产区。3、任何其它禽及其禽产品不得带入生产区。4、饲养员每天要保持环境清洁卫生，不得在不同鸡群间串门。5、生产区一周消毒一次，工作区和周围环境两周彻底消毒一次。6、任何外来人员在得到批准后方可进入生产区，进入前必须更衣、消毒，紫外线下照射10分钟，穿全封闭一次行工作服在技术员的陪同下进入。7、场内兽医人员不得对外诊疗鸡只及其他动物的疾病。8、生产人员不得随意离开生产区，在生产区穿工作服和胶靴，工作服应保持清洁，定期消毒。三、严格淘汰1、饲养员每天观察鸡群，每天早晨放牧后到鸡舍角落及其它偏僻处查看有无离群独居、精神不好的鸡，发现后立即淘汰。2、经技术员同意后饲养员方可对淘汰鸡进行无害处理，即离饲养基地3公里以外定点深埋。四、传染病应激措施1、当鸡群发生疑似传染病时，立即采取隔离措施，同时向上级业务主管部门报告并尽快加以确诊。2、当场内或附近出现烈性传染病或疑似烈性传染病病例时，立即采取隔离封锁，并向上级业务主管部门报告。3、如场内发生传染病后，如实填报疾病报表，该次传染终结后，提出专题总结报告留档并报上级主管部门。4、决不调出或出售传染病患鸡和隔离封锁解除之前的健康鸡。五、防疫保健1、技术员组织制定基地防疫计划的实施。免疫计划以技术员发的程序为准。2、对场内职工及其家属进行兽医防疫规程宣传教育。3、定期检查饮水卫生及饲料的加工、贮运是否符合卫生防疫要求。4、定期检查鸡舍、用具、隔离舍和鸡场环境卫生和消毒情况。5、技术员每天的诊疗情况有台帐记录。详细记录兽医诊断、处方、免疫等内容。6、保健工作遵照NY/T472-2006兽药使用准则以及有关的法律法规。7、配合检疫部门每年两次鸡群新城疫、禽流感等检测。8、妥善保管各种检测报告书，省级检测报告书保存期为三年，市级检测报告书保存期为两年。9、加强医疗器械管理，必须先消毒后使用。医疗器械及设备有保管员保管，如有缺损在一个星期内补购或维修，确保随时可用状态。猪瘟.新城疫.禽流感常用诊断血清型实验？各位姐姐哥哥们.....帮帮小妹常用的血清学诊断技术有：免疫琼脂扩散试验，血凝-血凝抑制试验（HA-HI试验），酶联免疫吸附试验（ELLSA），凝集实验，中和试验，间接血凝实验，沉淀实验，对流免疫电泳，补体结合实验，免疫荧光试验，变态反应，免疫酶检测技术等。其中，猪瘟常用的有：酶联免疫吸附试验（ELLSA），间接血凝实验，免疫荧光实验等。新城疫常用：血凝-血凝抑制实验，中和试验，酶联免疫吸附试验(ELISA）等，禽流感常用：血凝血凝抑制实验，琼脂扩散（AGP）试验，酶联免疫吸附试验等。养鸡需要哪些条件首先，要选好鸡场的建厂场地，鸡场的选择要远离市区或村庄，距离主干线1000米以上，距离支干线200米以上。畜舍的布局根据方向和场地的地势来进行布局，鸡场要三通（通电、通水、通路），远离工厂或矿场。其次，根据当地的气候条件，选择能适合当地的气候条件的鸡品种来饲养，品种选择的好坏决定着鸡场的发展前途，所以一定要选择好的品种来饲养。最好到比较好的种畜场进行够种，好的种畜场有种畜生产许可证。有了好的品种，还要有好的饲料才行。饲料的来源必须是品牌比较好、比较正规、势力比较强的公司的饲料。根据部同日龄的鸡选择不同的营养的饲料。还有，制定出很好的管理制度，怎样人员的劳动力定额，怎样进行奖惩等。最后，注意疾病的防控，根据自己鸡场的实际情况，制定出相应的免疫程序，而不是照本宣科。出现疾病及死亡必须找出原因，有必要的必须到相关部门进行检测，以找出病死原因，从而进行防治或治疗，总之，预防为主，防治结合。【建筑结构检测技术标准pdf版鸡新城疫检测技术标准】

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