核酸|核酸药物找到新“壳” 铁蛋白当上“快递员” 药物|铁蛋白|载体

药物如何精准定位，指哪打哪，导航到需要治疗的地方？这不但是患者关心的问题，更是科研人员研究的重要方向之一。
在这个问题上，科研人员有了新答案。中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士团队基于对铁蛋白结构的分析，选择性地对铁蛋白内表面的负电氨基酸进行正电突变，构建了内腔正电的载核酸铁蛋白载体。这一新型铁蛋白载体实现了对Toll样受体核酸配体的有效装载，能够安全高效、更加精准地在体内递送药物，有效增强了抗肿瘤免疫治疗的疗效。相关研究成果近日发表在《今日纳米》上。
这一领域有何研究进展？新型铁蛋白载体的研究成果可否进一步得到推广？未来，核酸药物及其载体还有哪些研究方向？
新冠肺炎疫情暴发推动核酸载体研究热
核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），是生命的最基本物质之一。核酸药物则是有效药物成分是核酸分子的药物，其中的核酸分子包括天然核酸和经过化学修饰的核酸。
传统小分子药物或抗体药物的治疗靶点通常是蛋白质，通常结合在靶蛋白的某个‘口袋’ ，因此其开发依赖于蛋白质的立体空间结构。相较之下，核酸药物直接作用于致病靶基因或者靶mRNA ，从上游根源上调控致病基因的表达，具有治疗靶点明确、持久高效等优点，在肿瘤、病毒感染性疾病、代谢疾病、遗传病、罕见病等疾病的精准治疗中表现出显著的优越性。中国科学院生物物理研究所研究员范克龙解释道。
范克龙说：然而，目前核酸药物的转化应用却严重受限于其体内递送问题，主要表现在4个方面，包括核酸在体内不稳定，容易被酶降解；外源性核酸分子的免疫原性容易在体内引发免疫清除；核酸药物的组织渗透性差和细胞利用率低，亲水性和负电性使其难以透过细胞膜被细胞摄取；核酸药物进入细胞后难以有效到达作用位点等。
如果把核酸药物比作快递，作用位点比作收货人，那么核酸药物的体内递送问题会更便于理解。首先，受限于结构、特性等因素，核酸快递本身的包装不到位，属于易碎品，同时它又是外地件，存在中途破损丢件的可能性；其次，核酸快递的外部标识、内部特征和收货地点不适配，存在拒收的可能性；最后，因为核酸快递缺一个认路的好导航，所以未必能顺利敲开收货人的门。
因此，核酸药物的发展需要安全高效的核酸递送系统。充当核酸药物快递员的核酸载体也应运而生。
核酸药物及其载体的研究至今已有几十年的历史。 2000年前后，掀起了核酸药物研究的热潮。 1998年，核酸药物研究的重要基础——RNA干扰（RNAi）的机制被揭示；2001年和2002年， RNA干扰连续两年被《科学》杂志评为十大科学进展之一；2006年， RNA干扰机制的发现者被授予诺贝尔生理学或医学奖。可惜的是，核酸药物研究的热潮并没有持续太久。多年来，核酸药物及其载体研究的技术瓶颈迟迟没有关键性突破，装载、靶向递送和药物释放的难题仍然悬而未决，相关研究一度陷入低谷期。
2019年新冠肺炎疫情暴发以来，许多国家为了应对疫情，迅速开展了新冠病毒、新冠疫苗的研究工作，并取得了进展。当前，面世的新冠疫苗主要有4类——灭活疫苗、重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗。其中，腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗就属于核酸疫苗。
从科学研究的角度来说，新冠肺炎疫情带来的现实问题与研制新冠疫苗的实际需求，为核酸载体的研究提供了一个新思路，推动了相关研究的进一步开展。